长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于GS1-144片的《药物临床试验批准通知书》。
杭州壹瑞医药科技有限公司宣布，YR001外用软膏已于近日获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准，即将在中国开展临床试验。
江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。
君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
雷火电竞app 受元宋生物委托为“重组L-IFN腺病毒注射液”制订了科学严谨的试验方案，其顺利获FDA的新药临床试验许可，进入临床1期试验。
诺思受百利天恒委托，为BL-B01D1项目提供了非临床动力学研究及非临床安全性评价研究，为其顺利实现中美双报双批提供了技术保障。
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